抗がん剤治療拒否を伝える

イガンダさん、返事遅れてすみません。

一応ブログは続けていくつもりです。

ちょっと更新を前より間隔あけようかなって思ってるんです。

病気の事をなるべく頭から追い出す為と、単に忙しくなってきたんで（笑）

まだまだ健康に関して勉強はしていくつもりです。

何か新たな発見があったり、自分の経験を通しての発見があればどんどんブログにＵＰしていこうと思っています。

これからも、よろしくお願いしますm(_ _)m。

新里

ikeda1970様、コメントありがとうございます。

私と同じジューサーを注文されたのですね。

ヒューロムスロージューサーは、ほんとに音も静かだし、量もたくさん搾れますので、ブログでもお勧めしています。

コメントのお礼に、1年半ジュースを作ってきて、色々分かった事を書いていきますね。

（１）一度に多種類の野菜や果物をジュースにしないほうが良い。

「消化に良い」と言われている野菜ジュースでも、一度に多種類の作物を用いると、消化が悪くなるそうです。

ガン患者は、どんなガンの種類であっても全体的に消化器系の臓器（主に胃や大腸、ほかにも膵臓とか十二指腸）と肝臓が弱っているので、消化に良いジュースが効率が良いんです。

なので野菜ジュースがもってこいなわけなのですが、たくさんの種類の野菜を使うと逆に消化管に負担がかかってしまうんです。

特に私達のように大腸を手術したような人は、吸収能力が落ちているので下痢しやすくなっているんです。

ジュースを飲みすぎて下痢しちゃうようなら、「飲み過ぎです、キャパオーバーです」のサインですので種類を減らした方がいいと思います。

では、「何種類が適切なのですか？」が次の問題ですが、これは個人の消化能力によって変わるので、日々の野菜ジュースを飲みながら、体の声を聞いて判断する事をお勧めします。

ちなみに私の場合ですが、手術して半年くらいはまだまだ大腸の機能が回復していませんでしたので、ちょっと食べ過ぎると下痢をしていました。　野菜ジュースを飲むときも同様です。

ですので当時は3種類です。

現在は大腸の機能も回復し、下痢を起こさなくなりましたので、多種類の作物をジューサーに使っていますが、それでも消化吸収を効率的に行えるように、酵素のサプリメントを飲むようにしています。　外食の時も酵素サプリメントを持参しています。

栄養補給で結構見落とされがちなのが、「どう消化するか？」です。

殆どの方が、

「何を食べたらよいのか？」「どのサプリメントを摂ったらよいのか？」

などと考えがちですが、実は、「食べた物を、カスを残すことなく、どう消化吸収するか？」の方が大事なんです。

ですので、下痢をしたら食べ方を「失敗したー！」と思った方がいいです。

次回からは量を少なめにしたり、種類を少なくしたりしたほうがいいと思います。

大腸の消化機能は、時間が経てば必ず回復しますので、焦らずに待つ事が大事だと思います。

ikeda1970様は手術されて間もない時期なので不安かもしれませんが、時間が解決してくれるので、下痢に関しては問題ないですよ＾＾

（２）１回に飲むジュースの量は少なめに、回数を増やす。

私の場合、手術して半年までは、１回２００ｃｃを、１日５～６回飲んでいました。

上で説明しましたように、ガン患者は基本的に消化吸収能力が衰えているので、少ない量を回数を多くして１日合計２ℓくらいは飲んだ方がいいと思われます。

そのほうが胃や腸に負担をかけずに大量に栄養補給が出来るのでお勧めです（かなり大変ですが…、）。

（３）野菜を入れる場合、アクの強いものは、細かく切って水につけておいたほうがいい。

こうするとアクが抜けるそうです。

アクは野菜自身が虫などに食べられるのを防ぐ為に、自らが作り出す毒素です。

これは人体にも有害ですのでなるべく取り除いた方がいいです（有害といっても一時的に気分が悪くなったり、下痢する程度ですが…、）。

（４）有機栽培されたものを選ぶ

出来るだけこだわった方がいいと思います。

含まれている栄養素の質と量が全然違いますし、農薬汚染の懸念もないので安心です。

＞抗がん剤治療を受けたくなくて、副作用が怖い、躰によくないなどで、ネット検索すると、抗がん剤の効果に疑問があります。でも再発も怖い･･。今は考え中です。今月末にＤｒ．にやるかやらないかの返事をする事になっています。出来ればやりたくないです。

ikeda1970様の気持ち、物凄くよく分かります。

私なりに治療方針を決めて、それをうまく担当医を説得出来るか不安でした。

ネットや書籍などを拝見すると、脅しとも取れるような言動を患者に浴びせる医者もいたので、それで自分の信念が揺らがないか不安でした。

でも、自分の担当医は患者の意志を尊重する方でしたし、今後の付き合いが悪くなる事はなかったので、自分はいい医師に巡り会えて本当に運がいいと思います。

抗がん剤をやるかやらないかは、よくお調べになられて決められたらいいと思います。

科学的なデータによると「抗がん剤をやったほうがいい」らしいです。

私の場合は一度だけ抗がん剤を投入して、それからは医者を説得して拒否しました。

結局、自分が一番納得出来る治療法、中途半端ではなく、その治療法と心中する気持ちで実行出来るものを選択するべきではないでしょうか？

そして大事なのは、抗がん剤だけ、食事療法だけ、というように、単一の治療法で臨むのではなくて、サプリメントや、軽い運動や、ほかの信用できそうな代替療法をいくつか組み合わせてガンと戦う事です。

ガン治療は「総力戦」です。

使えそうなものはどんどん使っていきましょう＾＾

私も手術後１年半しか経っていませんが、油断しないようにこれからも精進します。

お互い笑って楽しく過ごしましょう！

新里

Ⅲ－ｂ様、コメントありがとうございます。

＞。コメントする身分では御座いませんが、

いえいえ、とんでもないです。

３年経過している大先輩の貴重な意見が聞けることは、私にとっても、このサイトをご覧になっている方々にとっても非常に参考になるので大歓迎です！

今後ともよろしくお願いします。

＞受け入れて慣れよう。スムーズな一日で有りますように。

全く、おっしゃるとおりだと思います。

私も術後、半年くらいまでは、再発の不安でなかなか気が休まることがなかったですし、「以前と比べて下痢しやすくなった」という後遺症に悩まされる事もしょっちゅうでしたが、いつの間にか悩み疲れてしまいました（笑）

ほかの方の術後後遺症と比べてみましても、私のケースは比較的軽いものですし、おそらくこれは一生の付き合いになるだろうと思いますし、「再発したらどうしようか？」と考えるのも同じですよね。

「心配しても仕方のない事」に対して、いつまでも考え続けることは、エネルギーの無駄遣いですからね（もちろん、「やるべきことはやっている」という前提があっての話ですが・・・）。

＞ご存じとは思いますが、大腸癌の場合現在８年生存率を基本的な考えに治療が進んでいるようです。理由は、８年後にメタ（再発）が起こった事が理由です。

これについては、正直勉強不足でした（汗）

これは「５年を超えて再発するケースが割合増えてきた」ということでしょうか？

確かに大腸がんは進行するスピードが、その他のガンに比べて遅いといわれていますし、８年というスパンで見る必要があるかもしれません。

＞。（約２年半）一番の治療は、外科だと確信してます。

貴重なご意見ありがとうございます。

確かに、代替医療を進めている医師達も、「腫瘍がある程度の大きさになると切除した方がいい」という意見が大半ですし、無難であると私も思います。

その上で、生活習慣を改めることを考えるのがベストだと私は考えます。

＞ＣＴ、エコー、マーカーの検査だけは、費用がかかりますが、施行した方が、ベストと思います。

おっしゃるとおりだと思います。

検査結果を見ないと、これまで改めてきたものが、果たして本当に当たっているのか？それとも間違っているのか？というフィードバックを得ることが出来ませんからね。

１年目の大腸内視鏡検査のとき、やはり小さなポリープが出来てしまっていたので、まだまだ正しい生活習慣が出来ていないな、と反省しています。

２年目の大腸内視鏡検査の時には、再発はもちろん、ひとつのポリープも出来ていないことが目標です。

それを達成する為に、日々頑張っているところです。

Ⅲ－ｂ様のように、３年、４年、完治へと、着々歩んでいきます。

今後とも、よろしくお願いします。

新里

Ⅲ－ｂ様、明けましておめでとうございます。

＞生存率のグラフを見れば、３年以降は、フラットになっているのでまず大丈夫と考えるべきですが、個人的にはなかなかそうは思えません。

確かに３年以降は再発率はぐんと下がるみたいなので、私も３年間再発なしを、第一段階の目標として考えています。

今私が行っている生活習慣が正解かどうかは、定期検査で審判が下されると思っているので、今の調子がよかろうが、決して気を緩めずに生活していきたいと思っております。

＞１年目で、ポリープが発生してますね？

はい。

これは正直悔しかったです。

食事や運動について結構勉強してきたつもりでしたが、まだまだ合格点ではないということですね。

一度ポリープを切ると再発しやすいと言われますが、大腸がんの切除に関しても同じことが言えるのでしょうかね。

ですが私の父も母も内視鏡検査でよくポリープが見つかりますが、でたりなくなったりしているので、やはりなんらかの改善策はあると考えています。

今年の３月には２年目の内視鏡検査があるのですが、その時には是非ともポリープゼロで乗り切りたいものです。

まあ、とにかく今は健康に暮らしておりますが、問題点＆改善点はたくさんあります（笑）

Ⅲ－ｂさんの言うとおり、「受け入れて慣れる」事が大事だと思います。

不安に押しつぶされずに、しかし日々の生活に気を抜かずに精進してまいります（笑）

＞今年は、私は、ＣＴは４ヶ月毎、エコーは毎月、採血は２週間のプログラムです。

病院によって対応が全然違いますね。

私の場合はもう毎年一回のＣＴと内視鏡検査のみになりました。

血液検査もしていません。

腫瘍マーカーよりほかの数値が見たいので、今度お願いしてみようと思います。

新里

Ⅲ－ｂ様、コメントありがとうございます。

もう２月ですよ・・・（汗）新しい年が始まって早くも一ヶ月経ちましたね。

ガンになってからは「生きる」意味が全く変わりました。

その意味ではガンになって良い勉強が出来たと感じています。

私の現在の定期検査のプランはⅢ－ｂさんと比べて非常に手抜きな感じですね。

今度プラン変更が出来るのかどうか、主治医に相談してみます。

新里